Cancer papillaire rénal héréditaire
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Hemophilia
- Medulloblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Von Willebrand disease
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Fanconi anemia
- Retinoblastoma
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
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- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Sclérose tubéreuse de Bourneville
- Hyperoxalurie primitive
- Maladie de Fabry
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Syndrome d'Alport
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Néphropathie glomérulaire génétique
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
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- Xeroderma pigmentosum
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Noonan syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Common variable immunodeficiency
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary retinoblastoma
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- Silver-Russell syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Inherited cancer-predisposing syndrome
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- Li-Fraumeni syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
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- Syndrome de Noonan
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Xeroderma pigmentosum
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Cockayne
- Ataxie-télangiectasie
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Costello
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
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- Syndrome de Silver-Russell
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Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim
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